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富士胶片在美启动抗癌药物FF-10101的第一阶段临床试验
针对复发性·难治性急性髓细胞白血病患者

2017-08-11

富士胶片株式会社宣布在美国正式启动了针对复发性、难治性急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者的抗癌药物FF-10101的第一阶段临床试验。

急性髓细胞白血病是一种恶性血液病,造血干细胞中的血细胞恶性转化为白血病细胞,所产生的白血病细胞在骨髓中异常生长,遏制了血细胞的生成。此外,这些异常生长的白血病细胞侵入骨髓以外的其它器官,导致各个器官功能紊乱。绝大多数患者都难以治愈(5年生存率大约为30% *)。目前,美国每年新增急性髓细胞白血病患者大约20,000例。

约30%的急性髓细胞白血病患者的血细胞突变与FLT3**(造血干细胞增殖时产生的一种蛋白质)有关。这一突变包含两种类型:内部串联复制(internal tandem duplications, ITD)***和酪氨酸激酶结构域(tyrosine kinase domain, TKD)*4突变,均可诱发白血病细胞非正常生长,且预后较差。因此,FLT3抑制剂日益受到关注,因为它可以通过抑制突变FLT3的活性,抑制白血病细胞的复制。

FF-10101是富士胶片所研发的FLT3抑制剂。该药物利用了富士胶片在胶卷业务领域*5所积累的先进合成与设计化学化合物的技术。

FF-10101通过与FLT3中的一种氨基酸进行不可逆结合,以抑制FLT3的活性,从而抑制白血病细胞的异常生长。在细胞学实验中,FF-10101显示出强大的活性抑制作用,对表现出TKD突变从而对其它FLT3抑制剂产生耐药性的白血病细胞,该药物可抑制其细胞增殖。另外,在临床前研究小鼠模型中,FF-10101针对ITD或TKD突变的白血病患者的原发性细胞也显示出了很好的效果。因此,该药物的临床试验效果非常值得期待。

富士胶片将肿瘤学作为其核心业务领域之一,通过结合技术优势与经验致力于促进抗癌药物的研发。富士胶片在这方面的优势包括化学合成能力、设计能力以及在研发和生产胶卷过程中日渐积累的分析技术。目前,多种抗癌药物的临床试验已在日本及海外展开。

富士胶片将继续关注医学领域中包括肿瘤学在内的还未被解决的医学问题,积极促进研发,扩大业务范围,提供新型药物,为解决社会问题做出应有的贡献。

*急性骨髓性白血病患者自确诊后5年的存活比例大约为30%。

**FLT3在造血细胞和祖细胞的细胞膜上,并参与血细胞的增殖和分化。

***发生突变时,近膜区的编码区(大小从3个到数百个FLT3基因核苷酸不等)被复制。

*4发生突变时,FLT3中部分氨基酸被其它氨基酸代替。

*5 FF-10101的研发被日本科学技术振兴机构(Japan Science and Technology Agency, JST)称为“新一代技术项目”(Next generation Technology Program, NexTEP)。


新闻背景:
富士胶片集团:由富士胶片株式会社、富士施乐株式会社、富山化学工业株式会社等三大事业公司组成,全球联结子公司达277家,员工7.8万余名,2016财年销售总额约合215.02亿美元,营业利润约合15.95亿美元。
 
富士胶片(中国)投资有限公司:富士胶片株式会社在华业务统括机构,2001年4月12日成立,总部位于上海,业务领域包括数码相机、影像产品、护肤品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等,注册资金2.134亿美元。(截至2017年3月)