致力于提高药物可及性

全球正以前所未有的速度应对新冠肺炎大流行。对于医疗行业而言，通过灵活创新以及高效快速生产应对这一危机显得尤为重要。

外包是快速应对的关键所在。它有助于制药企业加快药物生产流程、增加交货量，与此同时，专家也可以更加专注于药物研发。在制药行业，此类服务提供商被称为合同开发和生产组织（CDMO），它们帮助制药企业加快新药的开发和制备流程，让有需要的患者能够更快获得药物。

富士胶片利用其在摄影胶片领域积累的丰富经验，快速将自己定位为制药行业的CDMO合作伙伴。富士胶片自20世纪30年代以来便在医学领域发挥重要作用，并逐渐发展到提供多方位的医疗健康服务，包括在2008年正式进军制药领域。2011年，FUJIFILM Diosynth Biotechnologies公司正式加入富士胶片，主要负责富士胶片旗下生物制药合同开发和生产（Bio CDMO）业务。该公司与全球排名前20的多家生物制药公司建立了合作关系。

生物制药是利用生物体的生物功能进行生产，由于生产过程涉及活生物体（细胞），而这些活生物体即使对最微妙的环境变化也很敏感，因而很难制造。富士胶片针对胶片而开发的技术——包括保持恒定条件和严格的质量控制——已经充分应用于生物制药领域。富士胶片已将其技术应用于生物制药领域，以大幅提高FUJIFILM Diosynth Biotechnologies的生产成功率。

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies生产用于多种抗体药物（包括单克隆抗体）的活性药物成分(API)。

单克隆抗体是一种用于治疗多种医学适应症的蛋白质。它们的作用机制包括：阻断那些让癌细胞分裂的信号，只将药物输送至癌细胞，帮助免疫系统捕获并杀死癌细胞，以及阻断那些让癌细胞发展自身血液供应的信号。

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies的高科技实验室为不同类型的疫苗生产API ，包括病毒载体和重组DNA疫苗。

最早的疫苗是利用活细菌或病毒来产生对天花或狂犬病等疾病的免疫力。重组疫苗是利用DNA编码进行基因工程，刺激体内反应，激活免疫系统。

基因疗法通过替换缺陷基因、使突变基因失活或添加新基因来治疗或预防疾病。FUJIFILM Diosynth Biotechnologies的实验室为研发基因治疗药物及输送这些药物的载体提供支持。

基因治疗药物的生产仍具挑战性，许多药物正在进行临床试验。这些药物显示出了治疗肌肉萎缩症、囊性纤维化、镰状细胞病、糖尿病、艾滋病等疾病的潜力。

富士胶片通过应用创新技术和先进设施成功地加强了其核心竞争力，以发展旗下Bio CDMO业务。公司的一大成功之处在于其发扬了“Gemba”文化（即“走动式管理”理念的日语说法），并在多个方面向社会传递“创新驱动价值”的理念。这种独立探索的精神源于胶片领域，当时该领域尚且没有行业标准，技术往往需要由公司内部自己发明。

富士胶片正以坚定的决心和开放的心态展望未来。该公司计划加大对新型生物治疗药物研发的投入，并推动与医疗机构的联合研究。富士胶片自进军生物制药领域以来便不断进行全球扩张，预计到2025年，总投资额将达到近56亿美元。从2021年到2025年，产能将增加一倍以上——为全球各地创造技术岗位并提供大量企业投资。